A general term for diseases that are primarily transmitted through sexual intercourse. They are also called sexually transmitted diseases (STDs). They were also commonly called venereal diseases because they were once widespread among the entertainment industry. Venereal diseases include syphilis, chancroid, gonorrhea, and the fourth venereal disease (lymphogranuloma venereum). Gonorrhea and chancroid have been described under various names since ancient times. In 1879, the German Albert LS Neisser (1855-1916) discovered Neisserium gonococcus, the causative agent of gonorrhea, and in 1889, the Italian Ducret discovered Haemophilus chancroid, the causative agent of chancroid. Furthermore, in 1905, German zoologist Schauding discovered Treponema pallidum, the causative agent of syphilis, and pathologist Erich Hoffmann (1868-1959) confirmed it. In 1935 (Showa 10), Miyagawa Yoneji (1885-1959), Mitamura Atsushirou (1887-1963), Yaoi Hidetake (1894-1970) and others discovered Miyagawa bodies as the causative agent of the fourth sexually transmitted disease, but subsequent research has revealed that Miyagawa bodies are Chlamydia trachomatis L1 to L3 , which belongs to the Chlamydia species. In addition, sexual activity has become more diverse since the 1970s, and since around 1980, the Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS) has become more widely known among homosexual men in the West, and the number of infectious diseases caused by sexual intercourse or similar acts has increased, and they are now collectively referred to as sexually transmitted diseases, including those that were previously known. In other words, they can be interpreted as sexually transmitted diseases in a broad sense, and their pathogens are broad, including bacteria, viruses, mycoplasma, chlamydia, fungi, and parasites, including AIDS, genital herpes, molluscum contagiosum (water warts), genital condyloma acuminata, nonspecific urethritis (nongonococcal urethritis), vaginal trichomoniasis, vaginal candidiasis, and even scabies and pubic lice infestation. These sexually transmitted diseases are also called quasi-sexually transmitted diseases in contrast to the traditional sexually transmitted diseases. This article will not touch upon these quasi-sexually transmitted diseases, but will focus on traditional sexually transmitted diseases. For quasi-sexually transmitted diseases, please refer to the entries for the respective disease names. [Shoji Okamoto] syphilisSyphilis had existed as an endemic disease in the West Indies for a long time, and when Columbus was on his expedition to America, some of his crew contracted it. After he returned to Europe in 1493, it spread rapidly to Spain, France, Italy, and other countries. It was also brought to Japan by the wako (Japanese pirates) in the early 16th century. In 1908, Wasserman began to use syphilis serology to diagnose syphilis, and in 1910, treatment for syphilis began to be established with the use of Salvarsan, developed by Ehrlich and Hata Sahachiro. However, until the end of World War II, cases of symptomatic syphilis, in which syphilis symptoms appeared on the skin or mucous membranes, continued to occur in patients with primary or secondary syphilis, which was contagious. In 1943, John F. Mahoney (1889-1957) and others from the United States reported that penicillin was used to treat syphilis with excellent results. Penicillin began to be used to treat syphilis in Japan in the early 1940s. After that, various antibiotics, mainly penicillin, began to be used to treat syphilis, and the syphilis epidemic subsided rapidly. However, from the late 1950s to the early 1960s, epidemics of symptomatic syphilis began to appear again throughout Japan. Since then, syphilis epidemics have decreased to the present day, but sporadic cases are still reported. Many cases of syphilis caused by anal intercourse have been reported. Although there are only a few cases, there have been reports of primary syphilis in Japan. Approximately 543 cases of syphilis are reported to the Infectious Disease Information Center of the National Institute of Infectious Diseases per year (2005). Syphilis is divided into primary, secondary, tertiary and degenerative syphilis. Primary syphilis lasts up to three months after the infection has taken place, such as through sexual intercourse. A lump appears on the vulva around three weeks after infection, known as the initial induration. When the surface becomes ulcerated, it is called a hard chancre, which contains many Treponema pallidum bacteria. The inguinal lymph nodes soon become swollen without pain, and are therefore known as painless buboes (commonly known as yokone). Syphilis serology becomes positive between four and six weeks after infection. Secondary syphilis lasts from 3 months to 3 years after infection. In the second stage, Treponema pallidum that has invaded the body spreads throughout the body via the bloodstream, and lymph nodes throughout the body swell at the same time. The first rash to appear in the second stage is syphilitic roseola. This rash appears as pale pink spots the size of a fingernail, mainly on the trunk, but if you are not careful, they will disappear without you noticing. Papular syphilis rash appears on the skin of the entire body as red bumps the size of a soybean. A special type is psoriasis syphilis, which causes bumps on the palms and soles of the feet, and there is also condyloma lata, which appears on the vulva, around the anus, under the breasts, etc., and is flat, raised, and has a moist surface. Flat condyloma contains a large number of Treponema pallidum and is one of the important sources of infection. In the late stages of the second stage, people with weakened resistance may develop a pustular syphilis rash. This is a skin rash containing pus. Another symptom of secondary syphilis is syphilitic alopecia. There are two types: one in which hair becomes sparse all over the scalp, and one in which multiple bald spots the size of a fingernail occur, mainly on the temples. Secondary mucosal eruptions may also appear on the oral mucosa and tonsils. Tertiary syphilis lasts from 3 to 10 years after infection. The tertiary rash develops in one place on the body. In nodular syphilis, nodules form on the skin or under the skin, which then ulcerate and leave scars as the disease progresses. In gummas (gummomatous syphilis), rubbery lumps develop from the skin to subcutaneous tissue, muscle, and bone, and deep ulcers form. Degenerative syphilis (quaternary syphilis) occurs more than 10 years after infection. It is also called visceral syphilis. Central nervous system syphilis mainly affects the brain parenchyma, resulting in progressive paralysis with various neuropsychiatric symptoms, and mainly affects the posterior columns of the spinal cord, resulting in tabes dorsalis with symptoms such as sensory disturbance and difficulty walking. Cardiovascular syphilis is likely to manifest as aortic regurgitation, thoracic aortitis, or thoracic aortic aneurysm. Syphilis in pregnant women means that the woman has syphilis during pregnancy. If the woman has primary or secondary syphilis during pregnancy, after the fourth month of pregnancy when the placenta begins to form, Treponema pallidum crosses the placenta and is transferred to the fetus, causing fetal syphilis, which can lead to stillbirth or premature birth in the second half of pregnancy. Congenital syphilis occurs when the fetus is infected with syphilis in the mother's uterus, and is not related to heredity, but occurs when Treponema pallidum from the mother crosses the placenta and is transferred to the fetus. Fetal syphilis is when the fetus shows symptoms of syphilis in the uterus, and often results in premature birth or stillbirth. Infant syphilis shows symptoms of syphilis on the skin, mucous membranes, and internal organs at birth or within a few months of birth. Skin symptoms include blisters and pustules around the mouth, palms, soles, and vulva. Other symptoms include rhinitis, osteochondritis, and swelling of the liver and spleen. Late-onset congenital syphilis is a condition in which there are no symptoms at birth, but which develop during school age and adolescence. Symptoms include Hutchinson's teeth, in which the upper incisors are short and barrel-shaped, interstitial keratitis, in which the cornea suddenly becomes cloudy, and sometimes Hutchinson's (1828-1913) triad, which includes cochlear deafness. Furthermore, symptoms of degenerative syphilis, such as progressive paralysis and tabes dorsalis, may develop. Transfusion syphilis occurs when Treponema pallidum is transmitted by transfusing blood from a person with primary or secondary syphilis to another person, causing symptoms of secondary syphilis to appear from the beginning. Latent syphilis occurs when a person is infected with Treponema pallidum, but no symptoms of syphilis appear on the skin or mucous membranes, and only the syphilis serological reaction is positive. To diagnose syphilis, first confirm the presence or absence of the clinical symptoms mentioned above. Treponema pallidum can be detected mainly in the hard chancre of primary syphilis and the flat condyloma of secondary syphilis. Secretions from these lesions are examined under a microscope equipped with a dark field device, or specimens stained with Parker ink are examined under a microscope to confirm the presence of syphilis. Serological tests for syphilis are performed using serum separated from blood taken from the patient. There are two methods: STS (serological tests for syphilis), which uses lipid antigens, and treponemal antigens. The so-called Wasserman reaction was a complement fixation reaction using lipids from bovine heart as an antigen. Currently, lipids from bovine heart have been purified and are called cardiolipin antigens. The reaction using this antigen is carried out as a complement fixation reaction using the method established by Ogata Tomio (1901-1989), and as a precipitation reaction, there are the glass plate method, the RPR method (rapid plasma reagin test), and the agglutination method. Syphilis serum tests using Treponema pallidum as an antigen include TPHA (sensitized hemagglutination test) and FTA-ABS (fluorescent antibody test). After four weeks from infection, all tests using both antigens will show positive results. In principle, penicillin drugs are used to treat syphilis. Penicillin can be injected or taken orally. Recently, penicillin injection therapy seems to be less common due to concerns about side effects such as shock, but large doses of penicillin are still administered for syphilis of the central nervous system. When taking penicillin orally, it is important not to forget to take the medicine. A single treatment course lasts about 14 to 21 days, but it can be administered for a longer period or repeated if necessary. The more advanced the disease, the more repeated treatment is required. When penicillin cannot be used, macrolide drugs such as erythromycin and tetracycline drugs are used. The sooner treatment for syphilis is started after infection, the better. When syphilis is treated with penicillin as the main agent, clinical symptoms disappear rapidly. In cases of primary and secondary syphilis within two years of infection, the syphilis serology becomes almost negative within two years of starting treatment. However, in people who have been infected for many years, the syphilis serology is unlikely to become negative, even after repeated treatment. This type of syphilis is called refractory syphilis, and it is believed that no new symptoms will appear after treatment begins. [Shoji Okamoto] GonorrheaIt is a sexually transmitted disease caused by the gonorrhea bacterium, and is transmitted by sexual intercourse with a carrier or patient. It is still the most common sexually transmitted disease. In the past, dye preparations were used to treat gonorrhea, but later sulfa drugs as chemotherapy drugs were used to treat gonorrhea. When penicillin was used to treat gonorrhea in the early 1950s, it showed excellent results and is still used today. Gonorrhea caused by penicillin-degrading enzyme-producing gonococci, which emerged in the Philippines in 1976, has rapidly spread throughout the world, and it seems that this bacterium is already taking root in Japan. It has been reported that about 10% of gonorrhea cases in Japan in 1981 were caused by penicillin-degrading enzyme-producing gonococci, and this is linked to the increase in gonorrhea that is ineffective against penicillin. In 2005, the number of gonorrhea cases reported to the Infectious Disease Information Center was about 15,000 per year. Symptoms of gonorrhea in boys include yellowish-white pus coming out of the urethral orifice two to three days after infection, along with severe pain when urinating. In girls, the symptoms are mild, with increased vaginal discharge and mild pain when urinating. In boys, if left untreated for a long period of time, gonococcal epididymitis, prostatitis, seminal vesiculitis, and sometimes arthritis can develop. In girls, if left untreated, cervicitis can lead to endometritis and salpingitis, which can lead to infertility or ectopic pregnancy. If a woman has gonococcal cervicitis during pregnancy, the gonococci can enter the newborn's eyes during delivery and cause inflammation, so penicillin is applied to the newborn's eyes at birth. It is important to diagnose and treat gonorrhea early. Treatment involves injection or oral administration of penicillin. The effectiveness of treatment is evident within a few days. Spectinomycin injections are used to treat gonorrhea caused by penicillin-degrading enzyme-producing gonococci. As for clinical subjects, gonorrhea is dealt with in urology, while other sexually transmitted diseases are dealt with in dermatology. [Shoji Okamoto] ChancroidIt is a sexually transmitted disease caused by the pathogen Haemophilus chancroid, and is the third most common sexually transmitted disease after gonorrhea and syphilis, but its incidence has been rapidly decreasing since the start of treatment with sulfa drugs or tetracycline. [Shoji Okamoto] The fourth sexually transmitted diseaseLymphogranuloma venereum, also known as lymphogranuloma venereum, is a sexually transmitted disease caused by Chlamydia trachomatis L1 - L3 , formerly known as Miyagawa bodies. The number of cases is decreasing worldwide, including in Japan. [Shoji Okamoto] Sexually Transmitted Disease PreventionIn Japan, the Infectious Disease Prevention and Medical Care Act, which came into force in 1999, classifies syphilis, acquired immune deficiency syndrome, genital chlamydia infection, genital herpes virus infection, condyloma acuminata, and gonorrhea into five categories of infectious diseases. Legally, there is no special classification for sexually transmitted diseases, and they are considered to be part of the infectious diseases. Therefore, for the six diseases classified in the Infectious Disease Prevention and Medical Care Act, doctors who diagnose the disease must report it to a public health center in accordance with the provisions of the Act, but there are no provisions for other sexually transmitted diseases. In the past, the Venereal Disease Prevention Act, which came into force in 1948, was the mainstay of sexually transmitted disease prevention, but the number of patients dropped sharply as antibiotics came to be used for treatment, and the Act was abolished in 1999. The current situation is that prevention of sexually transmitted diseases is dependent on individual awareness. Since sexually transmitted diseases are contagious, there are also preventative measures. The majority of sexually transmitted diseases are transmitted through sexual intercourse with a carrier or patient. Therefore, it goes without saying that the first step in preventing sexually transmitted diseases is to avoid sexual intercourse that poses the risk of infection. However, if there is an opportunity for infection, it is necessary to use a condom from the very beginning of sexual intercourse. The risk of contracting a sexually transmitted disease when taking the pill (oral contraceptive) for the purpose of contraception is higher than when using a condom. Treponema pallidum is sensitive to dryness and low temperatures, so infection through physical objects is highly unlikely. Sexually transmitted diseases are diseases that can always be cured if they are discovered and treated early. If you think you have contracted a sexually transmitted disease, you should see a specialist as soon as possible and receive the correct treatment. It is also a social responsibility to encourage your sexual partners to get screened and treated for sexually transmitted diseases. Syphilis in particular has mild symptoms, so if it goes unnoticed and left untreated, there is a risk of infection during sexual intercourse. Also, if a pregnant woman develops syphilis, there is a risk that she will give birth to a baby with congenital syphilis, but nowadays, if she receives adequate treatment during pregnancy, she can have a healthy baby, and if a baby with congenital syphilis is treated early, it can almost be completely cured. [Shoji Okamoto] Kariya Haruo, "Venereal Diseases in the Edo Period: The Syphilis Epidemic" (1993, Sanichi Shobo) ▽ Yamamoto Shunichi, "From Syphilis to AIDS: The History of Prostitution and Venereal Diseases in Modern Japan" (1994, Asakura Shoten) ▽ Sexual Health Medical Foundation ed., "Sexually Transmitted Diseases/HIV Infection: The Current State and Testing, Diagnosis, and Treatment" (2001, Medical View) ▽ Birgit Adam, "The World History of Venereal Diseases: Kings and Great Authors Alike Suffered From" translated by Seno Fumiko (2003, Soshisha) ▽ Machida Kazuhiko, "The World of Infectious Diseases: Immunity, Health, and the Environment" 2nd Edition (2007, Waseda University Press) ▽ Okoshi Masaaki, "Venereal Diseases and Genital Diseases" (Sogen Medical Paperback) ▽ Okamoto Shoji, "On Sexually Transmitted Diseases" (Kanbara Medical Paperback) [References] | | | | | | | | candidiasis| | | | | | | | | |Source: Shogakukan Encyclopedia Nipponica About Encyclopedia Nipponica Information | Legend |
おもに性交を介して感染する病気の総称。性感染症、性行為感染症(STD:Sexually Transmitted Diseases)ともいう。また、かつて花柳界で感染して蔓延(まんえん)したので、俗に花柳病ともよばれた。性病には梅毒、軟性下疳(げかん)、淋疾(りんしつ)および第四性病(鼠径(そけい)リンパ肉芽腫(にくがしゅ)症)の4疾患が含まれている。淋疾および軟性下疳は古代より種々の名称で記載されていた。1879年にはドイツのナイセルAlbert L. S. Neisser(1855―1916)が淋疾の病原体である淋菌を発見し、1889年にはイタリアのデュクレーが軟性下疳の病原体である軟性下疳菌を発見した。さらに1905年ドイツの動物学者シャウディンが梅毒の病原体である梅毒トレポネーマTreponema pallidumを発見し、病理学者のホフマンErich Hoffmann(1868―1959)が確認した。また1935年(昭和10)宮川米次(1885―1959)ほか、三田村篤志郎(1887―1963)、矢追秀武(やおいひでたけ)(1894―1970)らは第四性病の病原体として宮川小体を発見したが、その後の研究によると宮川小体はクラミジアに属するクラミジア・トラコマチスL1~L3であることが明らかになっている。 なお、1970年代より性行為の多様性がみられ、とくに1980年前後より欧米の同性愛男性間において顕在化し、一般に知られるようになった後天性免疫不全症候群(AIDS、エイズ)が注目され、性交ないし類似の行為による感染症の種類が増加し、従来の性病を含めて性行為感染症として総称されるようになった。すなわち、広義の性病とも解釈されるわけで、その病原体も細菌、ウイルス、マイコプラズマ、クラミジア、真菌、寄生虫などと広範にわたり、AIDSをはじめ、陰部ヘルペス、伝染性軟属腫(水いぼ)、尖圭(せんけい)コンジローマ(尖圭コンジローム)、非特異性尿道炎(非淋菌性尿道炎)、腟(ちつ)トリコモナス症、腟カンジダ症などのほか、疥癬(かいせん)やケジラミ症などまで含まれることになる。これらの性行為感染症は、従来の性病に対して準性病ともよばれる。ここでは、これらの準性病には触れず、従来の性病について述べる。準性病については、それぞれの疾患名等の項目を参照のこと。 [岡本昭二] 梅毒西インド諸島に古くから地方病として存在していた疾患で、コロンブスがアメリカ遠征の際、梅毒にかかった隊員がいて、1493年ヨーロッパに帰ったあと、スペイン、フランス、イタリアなどに急速に広がった。日本にも16世紀初頭倭寇(わこう)によってもたらされている。 1908年からワッセルマンにより梅毒血清反応が梅毒の診断用に使用されるようになり、1910年からはエールリヒ、秦佐八郎(はたさはちろう)によって開発されたサルバルサンにより梅毒の治療法が確立され始めた。しかし第二次世界大戦の終了後までは、伝染力を有する第1期・第2期梅毒の患者で皮膚または粘膜に梅毒の症状を示している顕症梅毒の症例は絶えず発生していた。1943年にアメリカのマホニーJohn F. Mahoney(1889―1957)らはペニシリンを梅毒の治療に使用して優れた効果があったことを報告した。日本でペニシリンが梅毒の治療に用いられるようになったのは、昭和20年代の初めである。以後、ペニシリンを中心とする各種の抗生物質が梅毒の治療に用いられるようになり、梅毒の流行は急速に収まっていった。しかし昭和30年代後半から40年代前半にかけて、ふたたび日本中に顕症梅毒の流行をみるようになった。その後また梅毒の流行は少なくなって現在まできているが、なお梅毒症例の散発的な発生が報告されている。肛門(こうもん)性交によって発生する梅毒の症例が多数出現していることが報告されている。日本でも少数例ながら第1期梅毒の報告例がある。国立感染症研究所感染症情報センターに報告された梅毒の症例は年間約543例(2005)である。 梅毒の症期は第1期、第2期、第3期および変性梅毒に分けられている。第1期梅毒は性交など感染機会後3か月までをいう。感染から3週前後に外陰部にしこりが出てくるが、これは初期硬結という。表面が潰瘍(かいよう)となると硬性下疳というが、これは多くの梅毒トレポネーマを含んでいる。まもなく鼠径リンパ節が痛みもなく腫(は)れてくるので無痛性横痃(おうげん)(俗称よこね)とよばれている。梅毒血清反応は感染してから4週ないし6週以降には陽性になってくる。 第2期梅毒は感染後3か月から3年までである。第2期になると、体内へ侵入した梅毒トレポネーマは血流によって全身に広がり、同時に全身のリンパ節が腫れてくる。第2期になり、最初に出現するのは梅毒性バラ疹(しん)である。この皮疹は体幹を中心に爪(つめ)の大きさの淡紅色の斑点(はんてん)が多発するが、注意していないと知らないうちに消えていく。丘疹性梅毒疹は大豆の大きさの赤い隆起として全身の皮膚に発生する。特殊型として手のひらと足の底に隆起ができる梅毒性乾癬(かんせん)があり、また外陰部、肛門の周囲、乳房の下などにできて、扁平(へんぺい)に隆起し表面が湿潤する扁平コンジローマ(扁平コンジローム)がある。扁平コンジローマには多数の梅毒トレポネーマが含まれていて、重要な感染源の一つとなる。第2期晩期に抵抗力の低下している人には膿疱(のうほう)性梅毒疹が出ることがある。これは膿をもった皮疹である。さらに第2期梅毒の症状として梅毒性脱毛症がある。頭髪が全体にまばらになる型と、側頭部を中心に爪の大きさくらいの脱毛斑が多発する型とがある。そのほか口腔(こうくう)粘膜や扁桃(へんとう)などに第2期粘膜疹が出現することがある。 第3期梅毒は感染後3年から10年までの時期である。第3期の皮疹は体のどこか1か所に発生する。結節性梅毒は皮膚または皮下に結節ができるが、さらに潰瘍化するとともに瘢痕(はんこん)を残しながら進行していく。ゴム腫(ゴム腫性梅毒)ではゴムのような硬さのしこりが皮膚から皮下、筋肉、骨まで及んで発生し、深い潰瘍ができてくる。 変性梅毒(第4期梅毒)は感染後10年以上を経過している。内臓梅毒ともよばれている。中枢神経系梅毒としてはおもに脳実質が侵されて種々の精神神経症状が出てくる進行麻痺(まひ)と、おもに脊髄(せきずい)後索が侵されて知覚障害や歩行困難などの症状を示す脊髄癆(ろう)が出現してくる。心血管系梅毒としては大動脈弁閉鎖不全、胸部大動脈炎、または胸部大動脈瘤(りゅう)が発現しやすい。 妊婦梅毒は妊娠の際に梅毒にかかっていることを意味する。妊娠中に第1期または第2期梅毒にかかっていると、胎盤形成の始まる妊娠4か月以降に、胎盤を通過した梅毒トレポネーマが胎児に移行して、胎児梅毒となるので、妊娠後半期に胎児は死産したり、早産となることがある。先天梅毒は胎児が母体の子宮内で梅毒に感染したもので、遺伝とは関係なく、母体の梅毒トレポネーマが胎盤を通過して胎児に移ってくることによる。胎児梅毒は子宮内で梅毒症状の出現した胎児のことで、早産や死産となることが多い。乳児梅毒は出生時または出生数か月以内に皮膚、粘膜、内臓に梅毒の症状が出現する。皮膚の症状としては口の周囲、手のひら、足底、外陰部に水疱や膿疱ができる。そのほか鼻炎、骨軟骨炎を発症したり、肝臓や脾臓(ひぞう)が腫れたりする。晩発性先天梅毒は出生時には梅毒の症状がなく、学童期から思春期にかけて梅毒の症状が出現するものである。症状として上あごの門歯が短く、樽(たる)形になるハッチンソンの歯、角膜が突然曇ってくる実質性角膜炎、さらに、内耳性難聴を含むハッチンソンJ. Hutchinson(1828―1913)の三徴候が出てくることもある。さらに変性梅毒の症状である進行麻痺や脊髄癆などが発症してくることがある。 輸血梅毒は第1期・第2期梅毒にかかっている人の血液を他の人に輸血することによって、梅毒トレポネーマを感染させることで、最初から第2期梅毒の症状が出現する。潜伏梅毒は梅毒トレポネーマに感染しているが、皮膚や粘膜に梅毒の症状が出現していないで、梅毒血清反応のみ陽性のことをいう。 梅毒の診断には、まず前記のような臨床症状の有無を確認する。梅毒トレポネーマが検出できるのは、第1期梅毒の硬性下疳と第2期梅毒の扁平コンジローマがおもな部位である。これらの病巣から出てくる分泌液を暗視野装置のついた顕微鏡で調べたり、パーカー・インクで染色した標本を顕微鏡で調べて確認する。梅毒血清反応は患者から採血して分離した血清によって行われるが、脂質抗原を用いるSTS(serological tests for syphilis)とトレポネーマ抗原を用いる方法がある。いわゆるワッセルマン反応はウシの心臓の脂質を抗原とした補体結合反応であった。現在ではウシの心臓の脂質は精製されてカルジオライピン抗原と名づけられている。この抗原による反応には補体結合反応として緒方富雄(おがたとみお)(1901―1989)が創始した緒方法が実施されているし、沈降反応としてはガラス板法、RPR法(rapid plasma reagin test)、凝集法などがある。梅毒トレポネーマを抗原とする梅毒血清反応にはTPHA(感作(かんさ)血球凝集反応)、FTA‐ABS(蛍光抗体法)がある。梅毒にかかると感染後4週以降、両方の抗原による検査ではすべて陽性の成績が出るようになってくる。 梅毒の治療には原則的にペニシリン系薬剤が使用されている。ペニシリンは注射をするときと、内服で行うときがある。このごろでは注射によるペニシリン療法がショックなど副作用を心配して実施される機会が減少しているようだが、中枢神経系の梅毒の際には大量のペニシリン注射が実施されている。ペニシリン内服療法の際には薬を飲み忘れないことが必要である。1回の治療コースは14~21日程度であるが、必要に応じて長期に投与したり、繰り返したりする。症期が進むほど、繰り返し治療することが必要となってくる。ペニシリンが使用できないときにはエリスロマイシンなどマクロライド系薬剤やテトラサイクリン系薬剤が使用されている。梅毒の治療の経過は感染後の治療開始が早ければ早いほどよい。ペニシリンを中心とする梅毒の治療を行うと、臨床症状は急速に消失する。第1期・第2期梅毒など感染後2年以内のときには、治療開始後2年以内に梅毒血清反応がほとんど陰性になってくる。しかし感染後長い年月を経過している人の梅毒血清反応は陰性になりにくく、治療を繰り返しても同様である。このような梅毒を抗療性梅毒というが、治療開始後には新しい梅毒の症状が出てくることはないとされている。 [岡本昭二] 淋疾淋菌を病原体とする性病であり、保菌者または患者との性交によって感染する。現在でも性病のなかでもっとも多い疾患である。淋疾の治療には古くは色素製剤が使用されていたが、その後化学療法剤としてのサルファ剤が淋疾の治療に用いられてきた。昭和20年代初めにペニシリンが淋疾の治療に用いられるとすばらしい効果が得られたので、現在まで使用されている。1976年フィリピンで発生したペニシリン分解酵素を産生する淋菌による淋疾が急速に世界中に広がってきており、日本でもすでにこの菌が定着しつつあるようである。1981年(昭和56)における日本の淋疾の約10%がペニシリン分解酵素産生淋菌によることが報告されているし、ペニシリン無効の淋疾の増加と結び付いている。2005年(平成17)に感染症情報センターに報告された淋疾患者数は年間約1万5000例程度である。 淋疾の症状は男子では感染機会後2~3日目に外尿道口から黄白色の膿が出るとともに、激しい排尿痛がある。女子ではおりもの(こしけ)の増加と軽度の排尿痛がある程度で、軽いものである。男子の場合、長期にわたって無治療のままにしておくと淋菌性精巣上体炎、前立腺(せん)炎、精嚢(せいのう)炎、ときには関節炎などが生じてくる。女子の場合放置すると子宮頸管(けいかん)炎から子宮内膜炎、卵管炎などが発生して不妊症や子宮外妊娠になることがある。妊娠中に淋菌性子宮頸管炎にかかっていると、分娩(ぶんべん)中に新生児の目に淋菌が入り炎症をおこすので、出生時には新生児の目にはペニシリンの点眼が行われている。 淋疾は早期に診断し早期に治療することがたいせつである。治療法としてはペニシリンの注射または内服による方法が行われている。治療効果は数日のうちに判明する。ペニシリン分解酵素産生淋菌による淋疾の治療にはスペクチノマイシンの注射療法が行われている。なお臨床科目としては、淋疾は泌尿器科、その他の性病は皮膚科で取り扱われている。 [岡本昭二] 軟性下疳軟性下疳菌を病原体とする性病で、淋疾、梅毒に次ぐ性病であるが、サルファ剤またはテトラサイクリンなどによる治療が開始されるようになってから急速に減少している。 [岡本昭二] 第四性病鼠径リンパ肉芽腫(症)ともいい、以前に宮川小体とよばれていたクラミジア・トラコマチスL1~L3を病原体とする性病である。日本を含め世界中でその症例数が減少している。 [岡本昭二] 性病予防日本では1999年(平成11)施行の感染症予防・医療法(感染症法)において、梅毒、後天性免疫不全症候群、性器クラミジア感染症、性器ヘルペスウイルス感染症、尖形(せんけい)コンジローマ、淋菌感染症が5類感染症に分類されている。法律的には、性病という特別の疾病分類はなされておらず、感染症の一部とみなされているわけである。したがって感染症予防・医療法で分類された前記の6疾患については、同法の規定にしたがい、診断した医師は、保健所に届け出る必要があるが、他の性病についての規定はない。かつては、1948年(昭和23)施行の性病予防法が、性病予防の支柱であったが、治療に抗生物質が用いられるようになり、患者数が激減したこともあり、同法は1999年に廃止された。性病の予防については、個人の自覚に頼らざるを得ないのが現状である。 性病は伝染性疾患であるから予防の方策もある。性病の大半は保菌者または患者との性交により感染する。したがって性病を予防するためには感染する危険のある性交を避けることが第一であることはいうまでもない。しかし感染の機会に出会ったときには、性交の最初からコンドームを使用することが必要である。避妊の目的でピル(経口避妊薬)を服用中に性病にかかる危険度は、コンドーム使用時に比して増加してくる。梅毒トレポネーマは乾燥や低温に弱いので、器物を介しての感染はほとんど考えられない。 性病は早期に発見して早期に治療を行えばかならず治癒する疾患である。性病にかかったと思ったら、できるだけ早く専門医の診療を受けて、正しい治療をしなければならない。性交の相手に対して、性病についての検診と治療を受けるように勧めることが社会的な責任でもある。とくに梅毒は自覚症状が軽いので気づかずに放置されると性交渉の際に感染するおそれがある。また妊婦が梅毒になると先天梅毒児が生まれる可能性があるが、現在では妊娠中に十分な治療を受けると、健康な児(こ)を得ることができるし、先天梅毒児も早期に治療されると、ほとんど完全に治すことができる。 [岡本昭二] 『苅谷春郎著『江戸の性病――梅毒流行事情』(1993・三一書房)』▽『山本俊一著『梅毒からエイズへ――売春と性病の日本近代史』(1994・朝倉書店)』▽『性の健康医学財団編『性感染症/HIV感染――その現状と検査・診断・治療』(2001・メジカルビュー社)』▽『ビルギット・アダム著、瀬野文教訳『王様も文豪もみな苦しんだ性病の世界史』(2003・草思社)』▽『町田和彦著『感染症ワールド――免疫力・健康・環境』第2版(2007・早稲田大学出版部)』▽『大越正秋著『性病と性器疾患』(創元医学新書)』▽『岡本昭二著『性行為感染症をめぐって』(金原医学新書)』 [参照項目] | | | | | | | | | | | | | | | | | | |出典 小学館 日本大百科全書(ニッポニカ)日本大百科全書(ニッポニカ)について 情報 | 凡例 |
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