Familial hyperlipoproteinemia

…Hyperlipoproteinemia is broadly classified into familial and secondary hyperlipoproteinemia according to the cause. Familial hyperlipoproteinemia is classified into types I to V. Type I is characterized by chylomicronemia due to congenital deficiency of lipoprotein lipase, while type II is hypercholesterolemia due to deficiency of LDL (low density lipoprotein) receptor. In type III, there is an abnormality in apoE, and both cholesterol and triglycerides increase. …

*Some of the terminology that refers to "familial hyperlipoproteinemia" is listed below.

Source | Heibonsha World Encyclopedia 2nd Edition | Information

…高リポタンパク質血症は成因によって家族性と続発性とに大別される。家族性高リポタンパク質血症はI型からV型に分類され，I型はリポタンパク質リパーゼの先天的欠損によるカイロミクロン血症を特徴とし，II型はLDL(低比重リポタンパク質)受容体の欠損に基づく高コレステロール血症である。III型ではアポEに異常があって，コレステロールもトリグリセリドも増加する。…

※「家族性高リポタンパク質血症」について言及している用語解説の一部を掲載しています。

出典｜株式会社平凡社世界大百科事典 第２版について | 情報