Alain-Duchérène type spinal progressive muscular atrophy - Alain-Duchérène type spinal progressive muscular atrophy

...The disease progresses slowly, and although it may impair daily activities, it rarely causes death. Alain-Duchérène type spinal progressive muscular atrophy mainly causes muscle atrophy in the peripheral muscles of the limbs, and may be inherited in an autosomal dominant manner or may be non-hereditary and unifocal. In the latter case, it is often difficult to distinguish it from amyotrophic lateral sclerosis in the early stages of the disease. ...

*Some of the terminology that refers to "Allan-Duchélaine type spinal progressive muscular atrophy" is listed below.

Source | Heibonsha World Encyclopedia 2nd Edition | Information

…進行はゆるやかであり，日常動作の障害はあっても，この病気のために死亡することは少ない。アラン=デュシェレヌ型脊髄性進行性筋萎縮症は，主として手足など四肢の末端部の筋肉に筋萎縮を生ずるものであり，常染色体優性遺伝の形をとったり，または遺伝性ではなく単発性であったりする。後者の場合には，病気の初期には筋萎縮性側索硬化症と区別することは困難であることが多い。…

※「アラン=デュシェレヌ型脊髄性進行性筋萎縮症」について言及している用語解説の一部を掲載しています。

出典｜株式会社平凡社世界大百科事典 第２版について | 情報