Genetics

Japanese: 遺伝学 - いでんがく

A branch of biology that deals with the phenomena of heredity and mutation. In simple terms, it is a science that studies how the characteristics of living organisms are passed on from parents to children, and how mutations occur between parents and children, or among children. Genetics is a word first coined in English by British geneticist Bateson in 1906, and comes from the Greek word genesis, meaning to be born or origin.

Genetics is a science that originally emerged from the perspective of breeding, and in its early days, the main focus of research was on understanding the laws governing the process by which a trait of interest is transmitted to offspring and expressed, but naturally, researchers' interest turned to elucidating the mechanisms behind this. Today, genes are considered to be the main body of genetic material, and we are even able to elucidate the mechanisms by which genes store necessary information, transmit it from cell to cell, and express it as a trait. Therefore, today, genetics can be defined as the science of the organization, transmission, and expression of genetic information.

[Yataro Tajima]

Branches of Genetics

Since the rediscovery of Mendel's law in 1900, genetics has made great progress in just 80 years, and is now divided into many specialized fields. In the early days of genetic research, so-called crossbreeding experiments were used, in which two strains with different traits were crossed and the offspring were observed. In Japan, early genetics was called experimental genetics. Also, because the basis of genetic phenomena is the behavior of genes (assumed to be) present on chromosomes in reproductive cells, the field that focuses on chromosomes developed early on and was called cytogenetics or nuclear genetics.

The expression of traits is completed under the influence of environmental conditions, based on the blueprint that genes inherently possess. The field that deals with this process physiologically is called physiological genetics, and the field that studies it chemically is called genetic biochemistry. The field that mainly focuses on the developmental process is called developmental genetics. The field that deals with individual variation between phenotypes is called mutation genetics, which is also called quantitative genetics or statistical genetics because it deals with it quantitatively using statistical methods. In Japan, the field that studies mutations is sometimes called mutation genetics. While the subject of genetics is often individuals, the field that deals with the dynamics of genes in the entire population is called population genetics. Similarly, the field that deals with problems at the molecular level is called molecular genetics. Other divisions based on the subject of research include microbial genetics, insect genetics, mammalian genetics, and human genetics.

Applications of genetics include eugenics, breeding, and genetic engineering, but with the development of atomic energy use and the chemical industry, fields such as radiation genetics and environmental mutagenesis have also shown rapid development in recent years with the aim of preserving genes.

[Yataro Tajima]

History of Genetics

Records of human beings' interest in genetic phenomena and the hybridization of animals and plants can be traced back as far as the Neolithic period. A horse family tree was found on the wall of a Babylonian cave, which is said to date back to around 4000 BC. There is also a relief from the Assyrian period that depicts the artificial insemination of date palms. The improvement of livestock and crops must have been carried out along with the development of human knowledge, and it is likely that improvements to livestock and crops were made tirelessly even during the Dark Ages of the Middle Ages. However, scientific research into genetics only began in the 18th century, and its founder is said to be the German botanist Kölreuter. He conducted experiments using many plants and proposed that the mixture of sexual substances is necessary for plants to be born. Later, the German botanist K. F. von Gärtner studied as many as 350 different hybrids, but he was unable to find any patterns in them because he treated all the characteristics of the individuals as a group. In response to this, the Austrian geneticist Mendel focused on each individual trait in pea plants and investigated the phenomenon of inheritance for each one separately. To do this, he carefully observed the traits over several generations in advance and crossed seven pairs of traits that could be treated as paired traits. Mendel published the results of this experiment in a paper titled "Experiments on Plant Hybridization" in 1866. This paper contained the basic principles of inheritance that would later be named "Mendel's Laws," but no one realized the importance of this paper at the time.

Thirty-five years later, in 1900, three geneticists, De Vries from the Netherlands, Correns from Germany, and Tschermak from Austria, independently arrived at the same idea at almost the same time, bringing the value of Mendel's paper into the public spotlight. Since then, many people have conducted research on heredity using plants and animals, and the universality of the principles pointed out by Mendel has been recognized. In Japan, Toyama Kametaro reported that the principles pointed out by Mendel also apply to the animal silkworm, a type of worm, shortly after the rediscovery of Mendel's laws. This was the first confirmation of the universality of Mendel's laws in animals. Incidentally, even before Mendel, it had been inferred that the carriers of heredity were the nuclei of egg cells and sperm cells, based on observations of the behavior of chromosomes during cell division and fertilization. However, Mendel used statistical methods to point out that the genes (which Mendel called elements) that carry heredity do not mix with each other during fertilization, but are separated again during the formation of germ cells.

[Yataro Tajima]

Genes and Chromosomes

The relationship between genes and chromosomes was specifically examined by the American cytologist W.S. Sutton (1877-1916) and the German zoologist Th. Boveri (1862-1915). They strongly advocated the idea that Mendel's law can be fully understood by assuming that genes are located in chromosomes. This idea was supported by the genetic research of Drosophila melanogaster, which was started by the American geneticist Morgan around 1911. This fly has only four pairs of chromosomes in its nucleus. Using a large number of mutations as material, the genetic relationships were examined and four groups were distinguished. In this case, there is a tendency for genes belonging to the same group to be inherited in association with each other, and the strength of the association varies depending on the gene. Morgan and others believed that this phenomenon could be well explained if genes were interpreted as being located in different places on the chromosomes and aligned in a straight line, and proved this from various angles. This is called the gene theory. According to this theory, genes are particles or parts of a certain size that are arranged next to each other in a straight line on a chromosome. Furthermore, recombination (also called crossing over or crossing over) occurs between genes located on the same chromosome. By carrying out detailed experiments using this method, it should be possible to estimate the size of each gene.

[Yataro Tajima]

Sexual inheritance

In the early stages of the development of genetics, many scholars were interested in how sex is determined genetically. Bateson was the first to address this from a Mendelian perspective, and he proposed that if one of the sexes is heterozygous for the sex-determining factor and the other is homozygous, then equal numbers of males and females should result. This hypothesis was microscopically verified with the discovery of sex chromosomes. The American cytologist EB Wilson (1856-1939) observed that in the bush stink bug, in addition to the six pairs of normal chromosomes, males have one large unpaired chromosome (X) and females have two of these large chromosomes (XX). Similar examples were found in many other insects, and it became clear that these chromosomes are closely related to sex determination. The relationship between sex chromosome composition and sex determination is not uniform. For example, in fruit flies, males are XY and females are XX, and in silkworms, males are XX and females are XY. For ease of distinction, the latter is usually written as ZZ-ZW. When a gene is located on a sex chromosome, the way in which the trait is expressed in the next generation differs depending on which chromosome is the mother and which is the father. For example, if a white-eyed female Drosophila melanogaster (XwXw) is mated with a red-eyed male (X ⁺ Y), the female will have red eyes and the male will have white eyes. This phenomenon is called cross-shaped inheritance and is a characteristic of sex-linked inheritance. Such examples of sex-linked inheritance were first found in the geotrich, and were later found in Drosophila melanogaster and silkworms.

[Yataro Tajima]

mutation

Genes are thought to be stable, but sometimes changes occur. The British evolutionist Darwin was also aware of this, but it was de Vries, one of the people who rediscovered Mendel's law, who emphasized the significance of this in genetics. He made detailed observations of evening primrose and became convinced that this was due to sudden changes in genes (he hypothesized hypothetical particles that carry hereditary traits and named them pangens), and in 1901 he proposed the mutation theory. He explained that the evolution of living organisms occurs through such mutations.

It was later discovered that the mutants of evening primrose that de Vries observed were not caused by genetic changes as he had thought, but by gene recombination or chromosomal abnormalities, which weakened the value of the mutation theory as the primary cause of evolution. However, the idea that genes can change suddenly was subsequently confirmed in many animals and plants. The most striking example is the fruit fly. After Morgan began raising this fly in 1909, various mutations were found within a few years, and by 1944 the number had reached 540.

Using Drosophila, the American geneticist Muller proved that X-ray irradiation significantly increases the frequency of mutations. LJ Stadler (1896-1954) subsequently confirmed this in plants. Since then, this field of research has made great advances as radiation genetics, but Muller's interest was in clarifying the structure of genes through mutations. Many small chromosome losses have been found among the mutations induced by radiation, but it was presumed that other mutations were caused by internal structural changes or changes in parts other than the gene in question. It was later discovered that ultraviolet light and chemicals could also induce mutations, and it gradually became certain that mutations were caused by changes in the internal structure of genes. As will be described later, this became even more beyond doubt when the structure of DNA, the main body of genes, was investigated, and mutations, which had previously had to be defined as changes in phenotype, could now be defined as changes in the order of nucleotide sequences.

[Yataro Tajima]

Biochemistry and ultrastructure of gene action

Meanwhile, interest in genetics gradually shifted to the biochemical aspects of gene function, and studies using auxotrophic mutations in Neurospora crassa and Escherichia coli revealed that genes function through enzyme control (the one-gene-one-enzyme theory was revealed by the American geneticist Beadle and biochemist Tatum and others).

Microorganisms are much more convenient for enzyme research. For this reason, research materials in genetics shifted from Drosophila to Neurospora crassa and E. coli. American microbial geneticist Lederberg and others discovered the phenomenon of conjugation recombination in E. coli and plasmids, opening up new frontiers in genetics. After that, research materials in genetics became increasingly miniaturized, and bacteriophages began to be used in 1945. Phages grow using bacteria as hosts, but when two phages with different properties infect the same bacterium, recombination occurs between the phage genes, and recombinants appear in the population of progeny phages. Moreover, the most distinctive feature of phages is that they can be easily handled in extremely large numbers, making it possible to conduct experiments with recombination rates of up to 0.0001%. Using this feature, American molecular geneticist S. Benzer (1921-2007) was able to significantly improve the accuracy of research into the fine structure of genes.

[Yataro Tajima]

Discovery and structure of nucleic acids

Meanwhile, research into the chemical components of the cell nucleus has revealed that it is composed of three different substances: deoxyribonucleic acid (DNA), ribonucleic acid (RNA), and protein. Until then, it was thought that genes were probably proteins, since they are blueprints for complex structures, but it was surprisingly discovered that they are DNA. The first evidence for this was obtained from experiments using Streptococcus pneumoniae. There are two types of Streptococcus pneumoniae: those with smooth (S) and those with rough (R) colony surfaces. American bacteriologists Avery and others observed that when heat-killed S-type bacteria were added to a culture of R-type bacteria, some of the R-type bacteria were transformed into S-type bacteria. Moreover, the bacteria that had transformed into S-type bacteria showed a serological reaction specific to S-type bacteria, and their descendants inherited this property forever. This phenomenon indicated that some active substance was contained in the killed S-type bacteria. Avery and his colleagues attempted to identify this substance, and by dividing the extract into various fractions and examining whether or not they had the ability to transform R-type bacteria into S-type bacteria, they found that the fraction containing DNA had strong transforming activity. In addition, the results of several experiments have provided further evidence that genes are contained in DNA.

Meanwhile, biochemists were gradually elucidating the structure of nucleic acids, and based on the chemical findings of American biochemist Chargaff and others that DNA bases always exist in a 1:1 ratio of purine and pyrimidine, as well as X-ray diffraction images of DNA, the American molecular biologist Watson and the British molecular biologist Crick proposed a structural model of DNA in 1953. Since then, knowledge of genes has developed rapidly, based on the foundations of molecular biology.

Although DNA is a large molecule, its structure is relatively simple according to the Watson-Crick model, consisting of repeating chains of sugars and phosphates, with two strands of each chain having four types of bases attached as side chains to the sugars.

[Yataro Tajima]

Developments in molecular genetics

If genes are contained in DNA in the form of a combination of bases, the next step is to clarify how they function. The simplest model that can be considered in this case is that a combination of several nucleotides determines one amino acid. Since DNA contains four types of nucleotides, a combination of at least three nucleotides is required to determine the amino acids of a protein. So, what combination of nucleotides determines each amino acid? Deciphering this genetic code was thought to be an extremely difficult task, but in 1961, American biochemist Nirenberg and his colleagues discovered a method to analyze it using a protein synthesis system, and there was a sudden breakthrough. First, they added a poly-U nucleotide, UUUUUU, to this system and performed synthesis, and observed the synthesis of a polypeptide consisting of a series of phenylalanines. Therefore, if three letters specify one amino acid, UUU is the code that commands phenylalanine. Next, American biochemist Khorana and his team synthesized bases arranged in various orders and investigated their correspondence with the synthesized amino acids, finally succeeding in deciphering the genetic code. They also discovered that these codes are transcribed into messenger RNA and carried to ribosomes in the cytoplasm, where amino acids are combined in the specified order to synthesize proteins.

In addition, French molecular geneticist Jacob and his colleagues used Escherichia coli to study how gene expression is regulated at the molecular level, and proposed the operon theory.

[Yataro Tajima]

Development of population genetics

As Mendelism became established, the question arose of how to explain the evolution of living things. To address the problem of evolution, the traditional method of tracing descent was ineffective, and a new methodology had to be established to study the changes in the genetic composition of a population.

In 1908, British mathematician GH Hardy (1877-1947) and German physician W. Weinberg (1862-1937) independently pointed out that the frequency of alleles that make up a population of organisms will remain constant from generation to generation as long as random mating occurs between individuals and the assumptions are made that the number of offspring produced does not change depending on the genotype. The accuracy of this point has not changed through subsequent research, and it is at the heart of population genetics thinking, so it is known as the "Hardy-Weinberg law."

In the 1930s, three scholars, British statistician R. A. Fisher, British geneticist J. B. S. Haldane, and American geneticist S. Wright (1889-1988), published papers on population genetics in succession, clarifying the statistical processes that change the genetic composition of a population and laying the foundations of population genetics. The idea is that mutations supply genetic variation to a population, which is selected by natural selection to change the genetic composition of the population, thereby causing evolution. In the experimental field, following the pioneering research of Soviet population geneticists S. S. Chetverikov (1880-1959) and N. P. Dubinin (1907-1998), the group of Russian-born population geneticist Dobzhansky, who naturalized in the United States, developed research on natural populations of Drosophila melanogaster.

The theoretical research of population genetics after the Second World War was carried out mainly by American geneticists J. F. Crow (1916-2012) and Motoo Kimura (1924-1994). Their book An Introduction to Population Genetics Theory is the culmination of their work. In addition, the contributions of A. Robertson (1920-1989) and RE Comstock (1912-1999) in the field of animal and plant breeding theory cannot be overlooked. In population genetics, a major issue is how genetic polymorphisms are retained within a population. In relation to the genetic effects of radiation, there was a sharp confrontation between the classical theory of Muller and Crow and the equilibrium theory of Dobzhansky and B. Wallace (1920-2015) over the mechanism of retention of harmful genes. In contrast to Darwin's theory of evolution, which is based on natural selection, Kimura has attracted much attention by proposing the neutral theory of evolution, which states that neutral genes, which are neither advantageous nor disadvantageous to organisms, spread within a population through genetic drift.As molecular genetics advances and gene sequences are revealed one after another, there are an increasing number of cases supporting this idea.

[Yataro Tajima]

Recombinant DNA

The remarkable development of molecular genetics has finally led to the successful development of a technique for recombining DNA molecules. This was entirely due to the discovery of restriction enzymes. Restriction enzymes act only on the parts of DNA that have a specific sequence of bases, cutting those parts. Even between different DNA molecules, the ends have a complementary structure at the places cut by this enzyme, so they can be joined together using an appropriate method. A method was developed in which a self-fertilizing DNA medium, such as an E. coli plasmid, is used as a medium to join DNA ends to it, and then the medium is returned to E. coli cells to multiply the joined genes. This technique is so significant that it has revolutionized the research methods of genetics. Using this method, it is possible to multiply any gene and study its function. In addition, since useful genes can be taken from other organisms and added, there are many possible applications for this technique. In fact, it may even be possible to create new organisms. Therefore, the development of this technique has caused a great sensation. The possibility that this could lead to the creation of unexpected harmful organisms has led the researchers themselves to call for an unusual moratorium on research, and as a result, guidelines have been created to ensure that this type of research can proceed safely.

[Yataro Tajima]

Germplasm conservation

Most new mutations that occur are harmful to the organism that carries them, although the degree of harm varies. Therefore, in order to protect and preserve biological species, the occurrence of mutations must be prevented as much as possible. Furthermore, the peaceful use of atomic energy has raised new problems in genetics. There is a risk that human genes may mutate if workers at nuclear facilities or the general public are exposed to radioactivity and radiation released from the facilities. Furthermore, with the development of the chemical industry, similar concerns have arisen from chemical substances that are released or input into the environment.

Since genetic effects are not directly visible until they appear in offspring, the damage is not widely recognized, but over successive generations, mutant genes can spread among offspring and cause various disorders through random combinations. This poses a serious problem for the future of humanity. Furthermore, applying genetic engineering techniques to human germ cells must be carried out with utmost caution, as it could disrupt the well-balanced human genetic system.

[Yataro Tajima]

Applications of genetics

Genetics has a wide range of applications, especially in recent years, with the development of biotechnology.

[Yataro Tajima]

Improvement of plants and animals

Humans have used livestock and crops since ancient times and have constantly sought to improve their performance.

(1) Habituation The use of livestock and crops must begin with the habituation of wild animals. The habituation of wild rice must have started with the loss of the seed shattering habit. Research on silver foxes in Siberia has shown that the first change observed in this animal following the selection of individuals that are habituated to humans is the loss of seasonality in the estrus cycle and the extension of the reproductive season.

(2) Selection The second method of improving plants and animals is the selection of individuals or lines with superior performance. All of the amazing breeds of cattle, pigs, chickens, etc. that can be seen today were created in this way. There are two types of selection: inbreeding selection, in which selection is repeated within the same line, and outcrossing, in which several lines with different characteristics are crossed and then individuals with desirable characteristics are selected and fixed. A good example of the former is the selection of champion thoroughbred racehorses. A recent notable breeding achievement using outcrossing is the development of superior varieties of wheat and rice, known as the "Green Revolution." In Mexico, a dwarf wheat variety called Sonora 64 achieved extremely high yields, with the yield per 10 ares increasing fourfold in about 20 years, achieving such success that the country changed from an importing country to an exporting country. For this achievement, Borlaug, the American agronomist who created this variety, received the Nobel Peace Prize in 1970. The variety used for this material is Norin No. 10, developed in Japan, and there is no doubt that the dwarf characteristics introduced from this variety are a major factor in the increased yield.

(3) Hybrid vigor When different lines or varieties are crossed, hybrid vigor can appear, resulting in a significant increase in yield. The most obvious example is the silkworm. Silkworm hybrids are stronger than either parent and produce more silk. In Japan, hybrids became popular rapidly during the Taisho era, and between 1900 (Meiji 33) and 1964 (Showa 39), the amount of cocoons produced per 10 ares doubled and the amount of raw silk increased fivefold. Furthermore, in the United States, the multiple cross method (also called four-way cross method), in which crosses are repeated for two generations, was put into practical use and achieved great results in order to increase the productivity of seeds (eggs) for corn and chickens.

(4) Cell hybrids Recently, it has become possible to create hybrids in both animals and plants by fusing the nuclei of different somatic cells. Human cells have already been successfully fused with mouse cells. However, even if a fused nucleus can be created, it is not possible to grow an individual from an animal cell. In the case of plants, it is now possible to grow a complete individual, so it is expected that this method will be used as a breeding technique in the future.

(5) DNA recombination As for microorganisms, the use of this technology is developing at a remarkable pace, as described below. Since the principle is the same for higher plants and animals, attempts have been made to apply this technology to them, but so far there has been no success. This is because there is insufficient knowledge of the genetic structure of higher plants and because a suitable vector (a small, autonomously replicating DNA molecule used to propagate by joining ends cut by restriction enzymes, etc.) has not yet been found. However, in plants, vectors such as the Ti plasmid (contained in Agrobacterium tumefaciens, a pathogenic bacterium that causes crown gall, a type of plant tumor) and the cauliflower mosaic virus have already been found, so it seems that the realization of this technology is not so far off.

[Yataro Tajima]

Human applications

The application of genetics to human welfare has also been applied to medicine, particularly forensic medicine. Here we will describe the prevention and treatment of genetic diseases.

(1) Detection of carriers There are an increasing number of genetic diseases for which the onset of the disease can be prevented or alleviated if the carrier of the gene is diagnosed early.

Early diagnosis can include chromosomal abnormalities, late-onset dominant genetic diseases such as gout (in this case, it can be seen by measuring the amount of uric acid in the blood), and recessive genetic diseases related to metabolic abnormalities (for example, galactosemia, phenylketonuria). In addition, although the genetic aspects of diabetes and essential hypertension are complex, carriers can be detected early. Currently, more than 20 types of genetic diseases can be counted, but it is likely that the number of research will increase more and more as research progresses.

(2) Prenatal diagnosis: Amniotic fluid in early pregnancy can now be tested to diagnose abnormalities such as fetal sex, chromosomal abnormalities, certain metabolic disorders, anencephalopathy, and spinal rupture before birth.

(3) Treatment of genetic diseases Congenital morphological abnormalities such as cleft lip, cleft palate, and polydrums, congenital cardiac malformations, and retinoblastoma can be treated with surgical surgery. In addition, galactosemia due to metabolic disorders, phenylketonuria, maple syrup urination (Fukaekouria), homocystinuria, histidinemia, tyrosinemia, etc. can be cured with an appropriate diet. For these, it is recommended that all newborns be tested and take measures as soon as they find carriers. In addition, there are several indications for drug therapy.

[Yataro Tajima]

Industrial application

になったんです。 English: The first thing you can do is to find the best one to do. In the food industry, various enzymes, SCP (single cell protein), sweeteners, flavorings, and various polysaccharides are considered to be used, and in the chemical industry, they are considered to be used for the production of important supplies such as ethanol, acetone, and ammonia, but all of these will be considered to be used after considering the raw materials and economics.

A unique use of this is a method of producing bacteria that have the ability to decompose oil leaked into the environment and purifying the environment, and using Pseudomonas bacteria, which have already been created.

[Yataro Tajima]

"Revised edition of "Human Genetics" by Tajima Yataro and Matsunaga Hide (1986, NHK Publishing)" ▽ "J.F. Crow, "Overview of Genetics" 8th edition (1991, Baifukan)" ▽ "Introduction to Molecular Genetics" by Ishikawa Tatsuo (Iwanami Shinsho)"

Source: Shogakukan Encyclopedia Nipponica About Encyclopedia Nipponica Information | Legend

Japanese:

生物学の一分科で、遺伝と変異の現象を対象とする科学。すこし砕いていえば、生物の形質が親から子にどのようにして伝えられるか、また親と子の間、または子たちの間にみられる変異はどうしてできるのか、などの点について研究する学問ということができよう。遺伝学は英語でgeneticsというが、この語はイギリスの遺伝学者ベートソンが1906年に初めてつくったもので、ギリシア語のgenesis（生まれる、起源）という意味の語からきている。

　遺伝学は、もともとは育種の観点から発生した学問で、初期の間は、対象とする形質が子や孫に伝達され発現する過程の法則性を把握することをおもな研究対象としていたが、当然のことながら研究者の関心はその機構の解明に向けられた。現在では遺伝的物質の本体を遺伝子としてとらえ、さらに遺伝子がどのようにして必要な情報を蓄え、それを細胞から細胞に伝え、形質として発現していくかの仕組みまで解明できるようになった。したがって今日では、遺伝学を、遺伝情報の構成、伝達、発現に関する科学と定義することもできる。

［田島弥太郎］

遺伝学の分科

1900年にメンデルの法則が再発見されてから、わずか八十数年の間に遺伝学はたいへんな進歩を遂げ、現在では多数の専門分科に分かれている。初期においては遺伝学の研究には、異なった形質をもつ二つの系統の間で、かけ合わせを行い、その子孫を観察するいわゆるかけ合わせ実験の方法がとられた。日本では、初期の遺伝学は、実験遺伝学とよばれた。また、遺伝現象の基本は生殖細胞内の染色体上に存在する（と仮定された）遺伝子の行動によるところから、染色体を対象とする分野は早くから発展し、細胞遺伝学または核遺伝学とよばれた。

　形質の発現は、遺伝子が本来もっている設計図を基に、環境条件の影響を受けながら完成される。この過程を生理学的に取り扱う分野を、生理遺伝学、化学的に研究する分野を遺伝生化学という。また、発生過程をおもな対象とする分野を発生遺伝学という。表現型間における個体変異を扱う学問を変異遺伝学というが、これは統計的手法によって数量的取扱いをするので数量遺伝学または統計遺伝学ともよばれる。このほか日本では、突然変異を研究対象とする分野を変異遺伝学とよぶ場合もある。遺伝学の対象は多くの場合個体であるが、その集団全体として遺伝子の動態を扱う分野が集団遺伝学である。同様に分子のレベルの問題を取り扱う分野を分子遺伝学とよぶ。このほか研究対象により、微生物遺伝学、昆虫遺伝学、哺乳(ほにゅう)動物遺伝学、人類遺伝学などという分け方もある。

　遺伝学の応用場面を扱うものとしては、優生学、育種学、遺伝子工学などがあげられるが、原子力利用や化学工業の発展に伴い、遺伝子を保全する目的から放射線遺伝学、環境変異原学などという分野も最近急速に発展をみせている。

［田島弥太郎］

遺伝学の歴史

人類が遺伝現象や動植物の交配について関心をもった記録は、遠く新石器時代の昔までたどることができる。バビロニアの洞窟(どうくつ)の壁にウマの系統図が描かれたものが発見されているが、これは紀元前4000年ごろのものといわれる。また、アッシリア時代につくられた浮彫りにナツメヤシの人工受精のようすが描かれたものがあるという。家畜や作物の改良は人知の発達とともに行われたに違いなく、中世の暗黒時代にも家畜や作物の改良はたゆみなく行われたものと思われる。しかし、遺伝に関する科学的研究が始まったのは18世紀に入ってからで、その始祖はドイツの植物学者ケルロイターとされている。彼は多くの植物を用いて実験を行い、植物が生まれるには性物質の混合が必要なことを唱えた。その後、ドイツの植物学者K・F・von・ゲルトナーは350種類もの異なる雑種を研究したが、個体の全性質を一団として扱ったために、そこに法則性をみいだすことはできなかった。これに対しオーストリアの遺伝学者メンデルは、エンドウの一つ一つの形質に着目し、それぞれについて別個に遺伝現象を追究した。このためには、あらかじめ数代にわたり注意深く形質について観察し、対(つい)の形質として取り扱えるもの7対についてそれぞれをかけ合わせる方法をとった。この実験結果をメンデルは1866年に『植物雑種の研究』という論文にまとめて発表した。このなかには、のちに「メンデルの法則」と名づけられた遺伝の基本原則が含まれていたが、当時この論文の重要性に気づくものはだれもいなかった。

　それから35年後の1900年になって、3人の遺伝学者、オランダのド・フリース、ドイツのコレンス、オーストリアのチェルマクがほとんど同時に、独立して同じ考えに到達し、メンデルの論文の価値が世の脚光を浴びることになった。それ以来、多くの人々により植物や動物を用いた遺伝の研究が行われ、メンデルの指摘した原則の普遍性が認められるようになった。日本においては、外山亀太郎(とやまかめたろう)がメンデルの法則再発見後まもなく、メンデルの指摘した原則が動物であるカイコにも適用されることを報告した。これが動物でメンデルの法則の普遍性を確認した最初の例である。ところで、メンデル以前においても、遺伝の担い手は卵細胞および精細胞の核によるものであることが、細胞分裂や受精の際の染色体の行動観察などから推定されていたが、メンデルは統計的な手法を用いて、遺伝の担い手である遺伝子（メンデルは要素とよんだ）は受精によって互いに混合しあうようなことなく、生殖細胞形成にあたって、ふたたび分離することを指摘した。

［田島弥太郎］

遺伝子と染色体

遺伝子と染色体との関係について具体的な考察を行ったのは、アメリカの細胞学者サットンW. S. Sutton（1877―1916）やドイツの動物学者ボベリTh. Boveri（1862―1915）である。彼らは、遺伝子が染色体にあると仮定することによって、メンデルの法則が十分に理解できるという考えを強力に主張した。この考えは、1911年ごろからアメリカの遺伝学者モーガンによって開始されたキイロショウジョウバエの遺伝学的研究により確実な証拠をもつようになった。このハエでは核にわずかに4対の染色体をもつだけである。多数の突然変異を材料として、その遺伝関係を調べた結果、4群が区別された。この場合、同一群に属する遺伝子の間には互いに相伴って遺伝していく傾向がみられ、しかもそれらの相伴関係の強さには遺伝子によって強弱がみられる。この現象をモーガンらは、遺伝子が染色体上の異なった場所に位置して、それらが一直線状に並んでいるものと解釈すれば、よく説明できると考え、これをさまざまな角度から証明した。これを遺伝子説と名づける。この説によると、遺伝子は染色体上に直線的に隣り合って並んでいる一定の大きさをもった粒子ないしは部分であるということになる。しかも、同一の染色体上に座位している遺伝子相互の間には組換え（乗換えまたは交叉(こうさ)ともいう）がおこる。このような方法で実験を詰めていけば、それぞれの遺伝子の大きさを推定することができるはずである。

［田島弥太郎］

性の遺伝

遺伝学発展の初期には、性が遺伝的にどのように決定されるかが多くの学者の関心の的となった。これをメンデリズムの立場から初めて扱ったのはベートソンで、彼は、雌雄のいずれか一方が性決定因子に関してヘテロで、他方がホモであれば雌雄が等しい数で生じてくるはずと考えた。この仮説は性染色体の発見により顕微鏡的に実証された。アメリカの細胞学者ウィルソンE. B. Wilson（1856―1939）は、ヘリカメムシでは6対の普通染色体のほかに、雄は対をなさない大きい染色体を1個（X）、雌はこの大形染色体を2個（XX）もつことをみた。同様の例はほかの昆虫でも多数みいだされて、この染色体が雌雄の決定と密接な関係をもつことが明白になった。性染色体構成と性決定の関係は一様でない。たとえば、ショウジョウバエは雄がXYで、雌がXXであるし、カイコでは雄がXXで、雌がXYである。区別の便宜上、後者を普通ZZ‐ZWと書く。遺伝子が性染色体上に座位する場合には、いずれを母とし、いずれを父とするかによって、次代における形質の表現方式に相違がみられる。たとえば、ショウジョウバエの白眼の雌（XwXw）に赤眼の雄（X⁺Y）を交配すると、雌は赤眼となり、雄は白眼となる。この現象は十文字遺伝とよばれ、伴性遺伝の特徴をなしている。このような伴性遺伝の例は最初シャクトリガでみいだされ、その後ショウジョウバエやカイコでもみいだされた。

［田島弥太郎］

突然変異

遺伝子は安定したものであると考えられているが、ときに変化がおこる場合がある。このことはイギリスの進化学者ダーウィンも注意していたが、この意義を遺伝学的に重視したのはメンデルの法則の再発見者の一人であるド・フリースである。彼はオオマツヨイグサについて精密な観察を行い、遺伝子（遺伝形質の担い手として仮想的な粒子を仮定し、これにパンゲンPangenと名づけた）が突然変化したことによるためであろうとの考えを強くし、1901年に突然変異説を提唱した。そして生物の進化はこのような突然変異によっておこると説明した。

　ド・フリースが観察したオオマツヨイグサの突然変異体は、のちになって、彼が考えたような遺伝子の変化に原因するものでなく、遺伝子の組換えとか、染色体の異常に原因するものであることがわかって、進化の第一要因としての突然変異説の価値は薄らいだ。しかし、遺伝子が突然に変化することがあるという考え方は、その後多くの動植物について確かめられた。そのもっとも著しい例はショウジョウバエである。1909年モーガンがこのハエの飼育を始めて以来、数年間のうちに種々の突然変異がみつかり、1944年までにその数が540種類にも達した。

　このショウジョウバエを用いてアメリカの遺伝学者マラーは、突然変異の発生頻度がX線照射によって著しく高められることを証明した。続いてスタッドラーL. J. Stadler（1896―1954）はこのことを植物でも確認した。それ以来、この分野の研究は放射線遺伝学として大きな発展をみたが、マラーの関心は突然変異を通して遺伝子の構造を明らかにしたいという点にあった。放射線によって誘発される突然変異のなかには染色体の小さな逸失が多数みいだされるが、そのほかに、内部構造の変化によるもの、問題とする遺伝子以外の部分の変化に基づくものなども含まれていると推定された。その後、紫外線や化学物質によっても突然変異が誘発されることがわかり、遺伝子の内部構造の変化による突然変異の生成がしだいに確実視されるようになった。このことは、後述するように、遺伝子の本体としてのDNAの構造が調べられるようになっていっそう疑う余地のないところとなり、従来は表現型の変化として定義せざるをえなかった突然変異が、ヌクレオチド配列順序の変化として定義できるようになった。

［田島弥太郎］

遺伝子作用の生化学と微細構造

一方、遺伝学の興味の中心はしだいに遺伝子作用の生化学面に向けられ、アカパンカビや大腸菌の栄養要求性突然変異を用いた研究から、遺伝子の作用は酵素支配を通じて行われるものであることが明らかにされた（アメリカの遺伝学者ビードル、同じく生化学者テータムらによって明らかにされた一遺伝子一酵素説）。

　酵素の研究には、微生物のほうがはるかに実験に便利である。このようなことから、遺伝学の研究材料はショウジョウバエからアカパンカビや大腸菌に移った。アメリカの微生物遺伝学者レーダーバーグらは、大腸菌の接合による組換え現象やプラスミドなどを発見して遺伝学に新生面を展開した。その後、遺伝学の研究材料はますます微小化をたどり、1945年からはバクテリオファージが用いられるようになった。ファージは細菌を宿主として増殖するが、異なった性質をもつ二つのファージを同一の細菌に感染させると、ファージ遺伝子の間に組換えがおこり、子ファージの集団のなかに組換え体が現れてくる。しかも、ファージのなによりの特徴は、きわめて多数の個体を簡単に取り扱うことができることで、これによって0.0001％の組換え率まで実験することができる。その特徴を利用して、アメリカの分子遺伝学者ベンザーS. Benzer（1921―2007）は遺伝子の微細構造研究の精度を著しく高めることができた。

［田島弥太郎］

核酸の発見と構造

一方、細胞核の化学的成分に関する研究によって、核は三つの異なった物質、デオキシリボ核酸（DNA）とリボ核酸（RNA）とタンパク質からなっていることがわかった。それまで遺伝子は複雑な構造の設計図であるから、おそらくタンパク質であろうと考えられていたが、意外にもこれがDNAであることがわかった。その最初の証拠は、肺炎双球菌を用いた実験から得られた。肺炎双球菌には、コロニーの表面が平滑（S）なものと、粗（R）なものとがある。アメリカの細菌学者エーブリーらは、S型菌を熱で殺したものをR型菌の培養液に加えると、R型菌の一部がS型に変化することを観察した。しかも、S型へ変化した菌はS型固有の血清学的反応を示し、その子孫もずっとその性質を受け継いだ。この現象は、殺されたS型菌の中になんらかの作用物質が含まれていることを示した。エーブリーらはこの物質を同定することを試み、その抽出液をさまざまな分画に分けて、R型をS型に変える能力の有無を調べたところ、DNAを含む分画が強い形質転換活性をもつことをみいだした。そのほか、いくつかの実験結果から遺伝子がDNAに含まれていることは動かぬところとなった。

　一方、生化学者によって核酸の構造がしだいに明らかにされていったが、DNAの塩基はプリンとピリミジンがかならず1対1の比をなして存在しているというアメリカの生化学者シャルガフらの化学的な知見や、DNAのX線回折像などから、DNAの構造模型がアメリカの分子生物学者ワトソンおよびイギリスの分子生物学者クリックにより1953年に提唱された。それ以来、遺伝子についての知見は分子生物学的基礎のうえにたって急速に発展をみるようになった。

　DNAは巨大分子であるけれども、ワトソン‐クリックの模型によれば構造は比較的単純で、糖、リン酸の繰り返し連鎖に、4種の塩基が糖の側鎖として結合しているもの2本が並んで結合している構造をもっている。

［田島弥太郎］

分子遺伝学の発展

遺伝子が、塩基の組合せという形でDNA上に含まれているとすると、次はそれがどのような形で機能しているかを明らかにしなければならないが、この場合考えられるもっとも単純なモデルは、いくつかのヌクレオチドの組合せが一つのアミノ酸を決めるという方式である。DNAに含まれるヌクレオチドが4種類であるので、タンパク質のアミノ酸を一次的に決めるためには、少なくとも3個のヌクレオチドの組合せが必要になる。では、それぞれのアミノ酸は、どのようなヌクレオチドの組合せによって決められているのであろうか。この遺伝暗号の解読は至難の技と思われたが、アメリカの生化学者ニーレンバーグらが1961年、タンパクの合成系を用いて解析する方法をみいだして以来、一挙に進展をみた。最初彼らは　UUUUUU　というポリUヌクレオチドをこの系に加えて合成を行わせたところ、フェニルアラニンの連なったポリペプチドが合成されるのをみた。したがって、もし3文字で一つのアミノ酸を規定するものとすれば、UUUはフェニルアラニンを指令する暗号ということになる。ついでアメリカの生化学者コラーナらは、さまざまな順序に並んだ塩基を合成し、合成されるアミノ酸との対応関係を調べて、ついに遺伝暗号の解読に成功した。これらの暗号はメッセンジャーRNA（伝令RNA）に転写されて細胞質内のリボゾームに運ばれ、ここで指令どおりの順序でアミノ酸が結合され、タンパクが合成されることも明らかになった。

　このほか、フランスの分子遺伝学者ジャコブらは、遺伝子作用の発現が分子レベルでどのように調節されるかを大腸菌を用いて研究し、オペロン説を提唱した。

［田島弥太郎］

集団遺伝学の発展

メンデリズムが定着するに伴って生じた問題は、これによって生物の進化をどう説明するかということであった。進化の問題に取り組むには、従来とってきた家系を追究する方法では無力で、集団としての遺伝子組成の変化を考究する新しい方法論を確立しなければならない。

　1908年、イギリスの数学者ハーディG. H. Hardy（1877―1947）と、ドイツの医学者ワインベルクW. Weinberg（1862―1937）は、それぞれ独立に、生物集団を構成する対立遺伝子の頻度は、各個体間で無作為の交配が行われ、遺伝子型によって子を残す数が変わらないという前提が成り立つ限り、毎世代不変に保たれることを指摘した。この指摘の正しさはその後の研究によっても変わることなく、集団遺伝学的思考の核心をなすものであって、「ハーディ‐ワインベルクの法則」と名づけられている。

　1930年代に入ると、イギリスの統計学者R・A・フィッシャー、イギリスの遺伝学者J・B・S・ホールデン、アメリカの遺伝学者ライトS. Wright（1889―1988）の3人の学者が相次いで集団遺伝学に関する論文を発表、集団の遺伝的構成を変化させる統計学的な過程を明らかにし、集団遺伝学の基礎を固めた。すなわち突然変異が遺伝的変異を集団中に供給し、自然選択がそれを選別して集団の遺伝的構成を変化させ、それにより進化がおこるという考え方である。実験面では、ソ連の集団遺伝学者チェトベリコフС．С．Четвериков／S. S. Chetverikov（1880―1959）やドビニンН．П．Дубинин／N. P. Dubinin（1907―1998）の先駆的研究を経て、アメリカに帰化したロシア生まれの集団遺伝学者ドブジャンスキー一派がショウジョウバエの自然集団についての研究を発展させた。

　第二次世界大戦後の集団遺伝学の理論的研究は、アメリカの遺伝学者クローJ. F. Crow（1916―2012）および木村資生(もとお)（1924―1994）を中心として展開された。彼らの著書『集団遺伝学入門』An Introduction to Population Genetics Theoryはその集大成である。また、動植物の育種理論面ではロバートソンA. Robertson（1920―1989）やコムストックR. E. Comstock（1912―1999）らの貢献を見逃すわけにいかない。集団遺伝学では、遺伝的多型性が集団内にどのようにして保有されるかが大きな問題であるが、放射線の遺伝的影響に関連して、有害遺伝子の保有機構をめぐって、マラー、クローらの古典説とドブジャンスキー、ウォレスB. Wallace（1920―2015）らの平衡説が鋭く対立した。また、自然選択を基礎とするダーウィンの進化論に対し、木村は、生物にとって有利でも不利でもない中立の遺伝子が、遺伝的浮動によって集団内に広がるという中立進化説を提唱して多くの人の注目を集めているが、分子遺伝学の発展に伴い遺伝子の塩基配列が次々と明らかにされるにつれ、この考えを支持する事例が増加している。

［田島弥太郎］

組換えDNA

分子遺伝学の目覚ましい発展は、ついにDNA分子を組み換える技術の開発に成功した。これはまったく制限酵素の発見によるものである。制限酵素は、DNAの塩基が特定の配列をしている箇所にだけ働いて、その部分を切断する。異なったDNA分子間でも、この酵素が働いて切断された箇所では、切れ端が相補的な構造をとるので、適当な方法を用いればそれらをつなぎ合わせることができる。大腸菌のプラスミドのように自殖性のDNAを媒介体として、これにDNAの切れ端をつなぎ、それをふたたび大腸菌細胞に戻して、つなぎ合わせた遺伝子を増殖させる方法が開発された。この技術は遺伝学の研究方法に革命をもたらすほど大きな意義をもっている。この方法をとれば、任意の遺伝子を増殖させて、この作用を研究することができる。また、有用な遺伝子をほかの生物からとってきて付加することができるので、応用上にも大きな利用場面が考えられる。それどころか、新しい生物さえ創造することができるかもしれない。したがって、この技術開発は大変な反響をよんだ。これによって思いもかけない有害生物がつくられるかもしれないというので、研究者自身が異例の研究モラトリアムを提唱したくらいである。その結果、この種の研究を安全に進めるための指針がつくられている。

［田島弥太郎］

遺伝質の保全

新生する突然変異の大部分は、その程度に差があるが、それをもつ生物に有害である。したがって、生物種の保全と維持のためには突然変異の発生はできる限り防がなければならない。また、原子力の平和利用は遺伝学に新たな問題を提起した。原子力施設に働く作業員や一般人が施設から放出される放射能や放射線を受けると、ヒトの遺伝子に突然変異を生ずるおそれがあるからである。さらに化学工業の発展とともに、環境中に放出される、もしくは投入される化学物質によっても同様なことが心配される。

　遺伝的影響は、それが子孫に現れるまで直接目に見える形で発現しないので、被害認識が薄いが、世代を重ねている間に突然変異遺伝子が子孫のなかに広がり、それらの機会的組合せによって、さまざまな障害を生ずるようになるおそれがある。したがって、人類の将来にとって重大な問題を提起している。また、ヒトの生殖細胞に対して遺伝子操作技術を適用することは、バランスのとれたヒトの遺伝子系を攪乱(かくらん)するおそれがあるので、厳重に慎まなければならない。

［田島弥太郎］

遺伝学の応用

遺伝学の利用場面はすこぶる広い。とくに最近、生物工学技術が開発され、ますますその利用度を高めている。

［田島弥太郎］

動植物の改良

人類は大昔から家畜や作物を利用し、絶えずその性能の向上を図ってきた。

(1)馴（順）化(じゅんか)　家畜や作物の利用はまず野生生物の馴化から始めなければならない。野生イネの馴化は種子の脱粒性を喪失させることから始められたに違いない。シベリアにおけるギンギツネの研究によると、この動物では、人に馴(な)れる個体の選抜に伴ってまず最初に観察される変化は、発情周期に季節感が失われ、しかも生殖シーズンが延長されることだという。

(2)選抜　動植物改良の第二の手段は、性能の優れた個体や系統の選抜である。現在みられるようなウシ、ブタ、ニワトリなどの驚異的品種は、いずれもこのようにして作成されたものである。選抜には、同一系統内で選抜を繰り返す同系選抜と、異なる特徴をもついくつかの系統をかけ合わせ、それから望ましい形質を備えた個体を選抜固定していく異系交雑法とがある。前者の好例は競走馬サラブレッド種のチャンピオン選抜である。異系交雑法による最近の顕著な育種業績としては、「緑の革命」とよばれるコムギやイネの優れた品種の育成がある。メキシコでは、矮性(わいせい)コムギのソノラ64という品種が非常な高収量をあげ、10アール当りの収量が約20年の間に4倍にも増加して、コムギの輸入国が輸出国に変わったほどの実績をあげた。この功績により、この品種をつくったアメリカの農学者ボーローグは1970年にノーベル平和賞を受けた。この材料に使われた品種は、日本で育成された農林10号で、この品種から導入された矮性が増収の大きな要素になっていることは間違いない。

(3)雑種強勢　異なった系統や品種の間に交雑を行うと、雑種強勢が現れて、著しく収量を増す場合がある。そのもっとも顕著な例はカイコである。カイコの一代雑種は両親のいずれよりも強健で、かつ産絹(さんけん)量が増す。日本では大正時代に一代雑種が急速に普及し、1900年（明治33）から1964年（昭和39）の間に、10アール当り、収繭(しゅうけん)量にして2倍、生糸量にして5倍も生産が増加した。さらにアメリカでは、トウモロコシやニワトリについて種子（種卵）生産性をもあわせて増加させるために、2代にわたり交雑を繰り返す複交雑法（四元交雑法ともいう）を実用化して大きな効果をあげた。

(4)細胞雑種　最近、動物でも植物でも異種の体細胞核を融合させる方法で雑種がつくれるようになった。すでにヒトの細胞とマウスの細胞との融合に成功している。しかし、融合核はできても、動物細胞ではこの細胞から個体を育てあげることはできない。植物の場合はこれから完全な個体を育てあげることができるので、将来は育種技術の一つとして利用されるようになるものと思われる。

(5)DNA組換え　微生物については、後述のようにこの技術の利用が目覚ましい勢いで発展している。高等動植物でも原理的には微生物と変わりがないので、この技術の適用が計られているが、現在まだ成功していない。これは、高等植物の遺伝子の構造の知識が十分でないとか、適当なベクター（制限酵素などによって切断された端をつないで増殖させるために用いる小形の自律的増殖能力をもつDNA分子）がみいだされていないためである。しかし植物では、ベクターとしてすでにTiプラスミド（植物腫瘍(しゅよう)の一種クラウンゴールの病原細菌Agrobacterium tumefaciensに含まれる）や、カリフラワー・モザイクウイルスなどがみいだされているから、その実現はそれほど遠いことではないと思われる。

［田島弥太郎］

ヒトへの応用

遺伝学のヒトの福祉への応用については、医学面とくに法医学への応用も行われてきた。ここでは遺伝病の予防と治療について記述する。

(1)保因者の発見　遺伝病のなかには、その遺伝子をもつことが早期に診断がついた場合には、その発病を予防したり、あるいは軽くしたりできるものがしだいに増加している。

　早期診断の可能なものとしては、染色体異常や、痛風のような遅発性の優性遺伝病（この場合は血中の尿酸量の測定でわかる）、代謝異常に関する劣性遺伝病（たとえばガラクトース血症、フェニルケトン尿症）などをあげることができる。また、糖尿病や本態性高血圧症なども、遺伝の様相は複雑であるが、保因者の早期発見は可能である。現在このような遺伝病は20種以上を数えることができるが、研究の進歩とともにますます増加するものと思われる。

(2)出生前診断　妊娠初期の羊水を検査して、胎児の性別、染色体異常、ある種の代謝異常病、無脳症、脊椎(せきつい)破裂などの異常について、出生前に診断できるようになった。

(3)遺伝病の治療　口唇裂(こうしんれつ)とか口蓋裂(こうがいれつ)、多指(たし)症などの先天性の形態異常や、先天性心奇形、網膜芽細胞腫などは外科的手術で治療できる。また、代謝異常によるガラクトース血症、フェニルケトン尿症、メープルシロップ尿症（楓糖(ふうとう)尿症）、ホモシスチン尿症、ヒスチジン血症、チロジン血症などは適当な食事療法で治癒できる。これらについてはすべての新生児について検査を行い、保因者を発見したら、いち早く対策を講ずるようにすることが望ましい。そのほか、薬物療法に対する適応症もいくつかみいだされている。

［田島弥太郎］

工業への応用

遺伝学的手法は、従来微生物の発酵能力の改善などに応用されてきたが、遺伝子操作技術が開発されてからその利用範囲は著しく広がった。なかでもポリペプチドは、遺伝子の作用でつくられる物質であるから、この分野での利用がもっとも有望視されている。ポリペプチドにはポリペプチドホルモン、酵素、抗体、ある種のワクチンなどが含まれる。さらに、抗生物質のような化合物もこの技術によってつくられることであろう。工業分野で、遺伝子操作技術の利用場面のもっとも広いのは医薬品工業であろうとみられている。ホルモンとしては、インスリンや成長ホルモンはすでに生産に入った。また、免疫タンパク質としてはインターフェロン（癌(がん)やインフルエンザの治療に用いる）、サイトカイン（免疫不全症に用いられる）などのワクチン類が、当面の対象と考えられている。各種酵素の生産も有望視されているが、副腎(ふくじん)皮質刺激ホルモンやウロキナーゼ（血栓症に用いられる）などはもっとも手近な対象であろう。食品工業では、各種酵素やSCP（単細胞タンパク）、甘味料、香料、各種多糖類などが利用対象に考えられており、また化学工業分野では、エタノール、アセトン、アンモニアなど重要物資生産への利用が考えられているが、いずれも原料資源や経済性が検討されたうえで利用が計られていくことであろう。

　変わった面の利用としては、環境に漏出した石油などを分解する能力をもった菌を作出して、環境浄化を計る方法が考案され、シュードモナス菌で、すでにこのようなものがつくられている。

［田島弥太郎］

『田島弥太郎・松永英著『人間の遺伝』改訂版（1986・NHK出版）』▽『J・F・クロー著、木村資生他訳『遺伝学概説』第8版（1991・培風館）』▽『石川辰夫著『分子遺伝学入門』（岩波新書）』